Con el propósito de contribuir a la prevención, evaluación, uso seguro y racional de medicamentos, dispositivos médicos y vacunas, con la participación de instituciones de los sectores público y privado, los Servicios de Salud de Oaxaca (SSO) a través de la Dirección de Regulación y Fomento Sanitario realizaron el “Encuentro estatal de farmacovigilancia y tecnovigilancia”.
Al inaugurar esta capacitación, el director de Prevención y Promoción de la Salud y encargado de la Subdirección General de los SSO, Jorge Concha Suárez, quien acudió en representación del secretario de Salud de la entidad, Juan Carlos Márquez Heine, refirió que con esta acción se fortalecen las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los fármacos o cualquier otro problema relacionado con los mismos.
Ante la presencia de las y los representantes de unidades y comités de farmacovigilancia hospitalaria; responsables sanitarios y farmacias hospitalarias; personal médico y de carreras afines, dijo que garantizar la protección de la salud del paciente y la seguridad de los productos es una de las prioridades de los SSO, para afrontar de la mejor manera los retos en salud pública.
Es por ello que, por instrucciones del Secretario de Salud, expresó que la institución ha impulsado cursos, seminarios y foros que buscan sensibilizar, concientizar, eficientar, accionar e incrementar las respuestas de las y los profesionales, buscando con esto una respuesta favorable en la cultura de los reportes o notificaciones.
Por su parte y durante su intervención, el director de Regulación y Fomento Sanitario de la dependencia, Abelardo Augusto Ramírez Dávila, explicó que la farmacovigilancia es una actividad destinada a la detección, identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los posibles riesgos derivados del uso de medicamentos en las personas.
Indicó, que la notificación inmediata de reacciones adversas de fármacos es importante, ya que por medio de esta acción se protege a la población contra los riesgos sanitarios, por lo que resulta imprescindible que el personal de salud se capacite de manera constante para detectar oportunamente las reacciones desfavorables asociados a las medicinas, además, es una ayuda a los profesionales sanitarios y a los pacientes para conseguir la mejor relación beneficio/riesgo con una terapia segura y efectiva.
Dentro de los temas impartidos durante esta jornada por parte de especialistas en el tema fueron: Introducción a la farmacovigilancia y tecnovigilancia, marco regulatorio y nuevas disposiciones de la NOM-220-SSA1-2016 para la instalación del Comité de Farmacovigilancia, Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización (ESAVI), introducción y generalidades de la Plataforma de VigiFlow, así como manejo clínico de Reacciones Adversas de Medicamentos (RAM).
Estuvieron presentes, la directora de Atención Médica de los SSO, Fabiola Vásquez Celaya; la jefa del Departamento de Insumos y Regulación de Servicios de Salud y Control Sanitario de la Publicidad, Mariana Yazmín Santiago Vasconcelos, el líder del Programa Permanente de Farmacovigilancia, Carlos López Zárate, entre otros.
